医药生物:08年政策利好化学制剂和医药流

发布时间:2007-12-2 18:41:00 来源：中国生物网信息中心共点击0次

2008年我国将会执行一些新的医药行业制度和标准，这些制度和标准的改革无疑将会给我国医药行业产生重要而深远的影响。其中重要的政策包括：1.医疗改革；2.新的《药品注册管理办法》开始施行；3.新的《药品gmp认证检查评定标准（试行）》开始执行;4.国家环保总局起草的强制性《制药工业污染物排放标准》很有可能在08年正式执行。

国家执行这一系列政策的初衷是改善国民的医疗卫生水平，解决群众"看病难，看病贵"的实际问题。国家采用的手段是提高整个行业的进入标准，将一些不规范和没有达到标准的企业淘汰出局。因为未达标准的企业大部分都是中小企业，这些措施的执行将会在客观上将必将使行业内规范的企业脱颖而出，行业的集中度将进一步的提高。

    化学制药行业中的化学制剂和化学原料药行业都在07年1-3季度实现了高速的增长。预计08年随着我国医疗保障制度的进一步完善，化学制剂药品的需求将会进一步扩大化学制剂药有望保持高速增长的态势。从政策各方面的限制来看，产业的增长将体现在行业领先的企业增长中，行业中的大部分中小企业由于受到政策的种种限制，将无法享受

    行业的高增长，强烈看好化学制剂行业龙头公司。化学原料药企业由于《制药工业污染物排放标准》将会面临巨大的挑战，预计所有企业的环保成本将会上升，同时行业的进入门坎将会进一步提高，行业面临"洗牌"，建议观望。

    医药流通行业的变革一直在逐步的进行，预计医药卫生体制的改革与医疗保障制度的改革对医药流通行业影响巨大。社区和农村医疗机构的兴起，将使更多药品通过第三终端到达患者。同时医院改变"以药养医"的体制，将会给整个医药流通领域带来变局。

    预计在医药流通行业改革的过程中，医药批发企业和医药零售企业的集中度也会逐渐的提高，看好医药流通行业龙头企业。

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